셀트리온로고셀트리온주가가 소폭 상승하고 있다.

16일 오후 2시 43분 기준셀트리온은 1.

19%(2300원) 상승한 19만 5700원에 거래되고 있다.

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 바이오시밀러 4종에 대해 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 16일 밝혔다.

사진=셀트리온셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 악템라(로악템라) 바이오시밀러 앱토즈마(CT-P47), 아일리아(EYLEA) 바이오시밀러 아이덴젤트(CT-P42), 프롤리아-엑스지바 바이오시밀러 스토보클로(CT-P41)-오센벨트(CT-P41)에 대한 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 16일.

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 바이오시밀러 4종에 대해 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 16일 밝혔다.

/사진=셀트리온앱토즈마는 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA) 등 자가면역질환 치료에 사용되는 오리지널 의약품 악템라의.

중국 최대 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 우시바이오에 관한 제재로 국내 삼성바이오로직스,셀트리온이 반사 수혜를 볼 수 있다는 전망이 약화하고 있는 셈이다.

주가 상승에 따른 높은 가치 수준도 걸림돌이다.

서근희 삼성증권 연구원은 삼성바이오로직스를 두고 "중국 기업을 견제하는 생물보안법.

셀트리온은 바이오의약품 복제약(바이오시밀러) 4종이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고.

셀트리온은 이번 허가 권고에 따라 유럽 시장 공식 판매 허가에 청신호가 켜질 것을 기대하고 있다.

CHMP의 허가 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종.

시가총액 상위 종목 중에서는 NAVER(035420)(2.

38%), SK하이닉스(000660)(2.

17%), 삼성SDI(006400)(1.

54%),셀트리온(068270)(1.

반면 강세로 출발했던 삼성전자(005930)(-0.

18%)는 약세로 돌아섰고 LG에너지솔루션(373220)(-0.

25%), 현대차(005380)(-1.

40%), 기아(000270)(-1.

©AP신문(AP뉴스)/ 이미지 제공 =셀트리온셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 바이오시밀러 4종에 대한 유럽 품목허가 승인 권고 의견을 받았다고 16일 밝혔다.

승인 권고를 받은 제품은 자가면역질환 치료제 악템라의 바이오시밀러 '앱토즈마', 안과질환 치료제 아일리아의.

셀트리온은 자사 바이오시밀러 4종이 유럽에서 허가권고를 획득했다고 16일 밝혔다.

최종 허가까지 획득할 경우셀트리온은 내년까지 목표로 한 11종 제품 포트폴리오 구축에 성공한다.

셀트리온은 이날 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 악템라 바이오시밀러 앱토즈마(개발명: CT-P47).

사진=셀트리온셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 악템라(유럽 브랜드명 로악템라) 바이오시밀러 앱토즈마(개발명 CT-P47), 아일리아(EYLEA) 바이오시밀러 아이덴젤트(개발명 CT-P42), 프롤리아-엑스지바(PROLIA-XGEVA) 바이오시밀러 스토보클로(개발명 CT-P41)-오센벨트.

셀트리온이 호주 연방치료제품청(TGA)으로부터 졸레어 바이오시밀러 '옴리클로(성분명 오말리주맙, 개발명 CT-P39)'의 호주 허가를 획득했다.

향후 다양한 제품의 출시를 통해셀트리온의 현지 포트폴리오가 강화될 전망이다.

16일 TGA에 따르면 지난달 26일(현지시간) 호주의약품등록부(ARTG)는셀트리온의.

무등산 고운라피네